Domovská stránka

Bangladéšský stromový muž stále bojuje: nevyléčitelná nemoc je nyní utrpením

Abul Bajandarmuž z Bangladesh, který trpí vzácnou genetickou poruchou známou jako syndrom "stromového muže", sedí na nemocničním lůžku, zatímco čeká na léčbu na popáleninové jednotce na Dhaka Medical College Hospital DMCH v Dhaka, Bangladesh.

Dvaatřicetiletý Abul Bajandar podstoupil během posledních sedmi let více než 20 operací, aby mu byly odstraněny tyto neobvyklé bradavice, které vypadají jako kusy stromů a jsou způsobeny nemocí související s poruchou jeho imunitního systému.

Podle lékařů trpí epidermodysplasia verruciformis, což je nenakažlivé, ale nevyléčitelné onemocnění.

photo Ansa
Jsme v Bangladesh
Abul Bajandarje 32letý muž z Bangladesh, kterému se přezdívá "stromový muž" kvůli bradavicím na rukou způsobeným vzácným genetickým onemocněním. Zatímco ve svém rodném městě prožil zcela normální dětství, rozhodně netušil, že během několika let bude jeho příběh známý po celém světě. Nebo že se mu začne říkat "stromový muž". Tuto neobvyklou přezdívku dostal právě kvůli velmi vzácné nemoci, která mu pokryla ruce mohutnými výrůstky, podobnými vlastně kůře stromu.
photo Ansa
Nekonečné utrpení
Abul za posledních sedm let podstoupil více než 20 operací, při kterých mu byly tyto neobvyklé bradavice odstraněny. Nyní je opět v nemocnici, kde se podrobí další operaci. 13. května byl přijat.
Photo Getty
Problém, který začal v dospívání.
Během dospívání si Bajandar začal všímat, aniž by tomu věnoval příliš pozornosti, několika malých bradavic na kůži rukou a nohou. Postupem času se tyto podivné útvary stále zvětšovaly a přibývaly. Protože řešení jejich odstranění vyříznutím se ukázalo jako zbytečné a bolestivé, rozhodl se mladík nakonec vyhledat svého vesnického lékaře, homeopata a odborníka na bylinky, který bohužel situaci jen zhoršil.
Photo Getty
Situace se jen zhoršila
Kolem 20. roku věku začaly bradavice nabývat podobného vzhledu jako kůra rostlin a stále rychleji se množily. Během pěti let se výrůstky nekontrolovaně rozrůstaly a nakonec zcela pokryly mladíkovy ruce.
photo Ansa
Diagnóza a její naděje
Abul Bajandar byla diagnostikována epidermodysplasia verruciformis (EV), známá také jako Lewandowsky-Lutz syndrom, což je dědičná genodermatóza způsobená genetickými mutacemi, které činí pacienty náchylnými k infekcím lidským papilomavirem. "Chci žít jako normální člověk, chci jen, abych mohl držet svou dceru v náručí a přitisknout ji k sobě," řekl Bajandar. Stalo se tak po několika operacích, které podstoupil a které mu konečně umožnily jíst a psát vlastníma rukama. Nyní je však nutné znovu zasáhnout.
herci, zpěváci a spisovatelé
26/05/2024
Informativa ai sensi della Direttiva 2009/136/CE: questo sito utilizza solo cookie tecnici necessari alla navigazione da parte dell'utente in assenza dei quali il sito non potrebbe funzionare correttamente.