Hoofdpagina

Bengaalse boombewoner worstelt nog steeds: ongeneeslijke ziekte nu een beproeving

Abul Bajandar, een man uit Bangladesh die lijdt aan een zeldzame genetische aandoening die bekend staat als het "boomman"-syndroom zit op een ziekenhuisbed terwijl hij wacht op behandeling op de brandwondenafdeling van Dhaka Medical College Hospital DMCH a Dhaka, Bangladesh.

Abul Bajandar, 32 jaar, heeft de afgelopen zeven jaar meer dan 20 operaties ondergaan om deze ongewone wratten te verwijderen die eruit zien als stukjes boom, veroorzaakt door een ziekte die verband houdt met een storing in zijn immuunsysteem.

Volgens zijn artsen lijdt hij aan epidermodysplasia verruciformis, een niet-besmettelijke maar ongeneeslijke ziekte.

photo Ansa
We zijn in Bangladesh
Abul Bajandaris een 32-jarige man uit Bangladesh die de bijnaam "de bomenman" heeft gekregen vanwege de wratten op zijn handen, veroorzaakt door een zeldzame genetische ziekte. Hoewel hij in zijn woonplaats een heel normale jeugd doorbracht, had hij zeker geen idee dat zijn verhaal binnen enkele jaren over de hele wereld bekend zou worden. Of dat hij bekend zou worden als "boomman". Deze ongewone bijnaam kreeg hij juist vanwege een uiterst zeldzame ziekte die zijn handen bedekte met enorme wratten, die leken op de bast van een boom.
photo Ansa
Een eindeloze beproeving
Abul heeft de afgelopen zeven jaar meer dan 20 operaties ondergaan om deze ongewone wratten te verwijderen. En nu is hij weer terug in het ziekenhuis om verdere operaties te ondergaan. Hij werd opgenomen op 13 mei.
Photo Getty
Een probleem dat begon in de adolescentie
Tijdens zijn tienerjaren begon Bajandar, zonder er al te veel aandacht aan te besteden, de aanwezigheid van enkele kleine wratten op de huid van zijn handen en voeten op te merken. Na verloop van tijd bleven deze vreemde formaties groeien en in aantal toenemen. Omdat de oplossing om ze met een mes te verwijderen nutteloos en pijnlijk was gebleken, besloot de jongeman uiteindelijk zijn dorpsdokter te raadplegen, een homeopaat en kruidenexpert die de zaak helaas alleen maar erger maakte.
Photo Getty
De situatie is dus verslechterd
Rond de leeftijd van 20 jaar begonnen de wratten er uit te zien als plantenschors en vermenigvuldigden zich steeds sneller. Binnen vijf jaar bleven de wratten ongecontroleerd groeien en bedekten uiteindelijk volledig de handen van de jongeman.
photo Ansa
Diagnose en hoop
Bij Abul Bajandar is epidermodysplasie verruciformis (EV) vastgesteld, ook bekend als het syndroom van Lewandowsky-Lutz, een erfelijke genodermatose als gevolg van genetische mutaties die patiënten vatbaar maken voor infecties met het humaan papillomavirus. "Ik wil leven als een normaal mens, ik wil gewoon mijn dochter in mijn armen kunnen houden en haar dicht tegen me aan kunnen houden," had hij gezegd Bajandar. Dit was gebeurd na verschillende operaties die hij had ondergaan en waardoor hij eindelijk met zijn eigen handen kon eten en schrijven. Maar nu moet er opnieuw worden ingegrepen.
acteurs, zangers en schrijvers
26/05/2024
Informativa ai sensi della Direttiva 2009/136/CE: questo sito utilizza solo cookie tecnici necessari alla navigazione da parte dell'utente in assenza dei quali il sito non potrebbe funzionare correttamente.