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Baummann aus Bangladesch kämpft weiter: unheilbare Krankheit wird zur Tortur

Abul Bajandar, ein Mann aus Bangladesh, der an einer seltenen genetischen Störung leidet, die als „Baummensch"-Syndrom bekannt ist, sitzt auf einem Krankenhausbett und wartet auf die Behandlung in der Verbrennungsstation von Dhaka Medical College Hospital DMCH a Dhaka, Bangladesh.

Abul Bajandar, 32, hat sich in den letzten sieben Jahren mehr als 20 Operationen unterzogen, um diese ungewöhnlichen Warzen zu entfernen, die wie Baumstücke aussehen und durch eine Krankheit verursacht werden, die mit einer Fehlfunktion seines Immunsystems zusammenhängt.

Nach Angaben seiner Ärzte leidet er an Epidermodysplasia verruciformis, einer nicht ansteckenden, aber unheilbaren Krankheit.

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Wir sind in Bangladesh
Abul Bajandarist ein 32-jähriger Mann aus Bangladesh, der wegen der Warzen an seinen Händen, die durch eine seltene genetische Krankheit verursacht werden, den Spitznamen „der Baummann" trägt. Er hat zwar eine ganz normale Kindheit in seiner Heimat verbracht, aber er hat sich sicher nicht vorgestellt, dass seine Geschichte innerhalb weniger Jahre in der ganzen Welt bekannt werden würde. Oder dass er als „Baummann" bekannt werden würde. Dieser ungewöhnliche Spitzname wurde ihm gerade wegen einer äußerst seltenen Krankheit verliehen, die seine Hände mit massiven Wucherungen bedeckte, die in der Tat der Rinde eines Baumes ähnelten.
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Eine endlose Tortur
Abul hat sich in den letzten sieben Jahren mehr als 20 Operationen unterzogen, um diese ungewöhnlichen Warzen zu entfernen. Jetzt ist er wieder im Krankenhaus, um sich neuen Operationen zu unterziehen. Er wurde am 13. Mai eingeliefert.
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Ein Problem, das bereits im Jugendalter begann
Während ihrer Teenagerzeit bemerkte Bajandar, ohne darauf zu achten, einige kleine Warzen auf der Haut ihrer Hände und Füße. Mit der Zeit wuchsen diese seltsamen Gebilde immer weiter und wurden immer zahlreicher. Da es sich als nutzlos und schmerzhaft erwies, sie mit einem Messer zu entfernen, beschloss der junge Mann schließlich, sich an seinen Dorfarzt zu wenden, einen Homöopathen und Kräuterexperten, der die Sache leider nur noch schlimmer machte.
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Die Situation hat sich also verschlechtert
Um das 20. Lebensjahr herum begannen die Warzen ein Aussehen anzunehmen, das dem von Pflanzenrinde ähnelte, und sich immer schneller zu vermehren. Innerhalb von 5 Jahren bedeckten die Wucherungen, die unkontrolliert weiterwuchsen, schließlich die Hände des jungen Mannes vollständig.
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Die Diagnose und ihre Hoffnungen
Abul Bajandar wurde mit Epidermodysplasia verruciformis (EV) diagnostiziert, auch bekannt als Lewandowsky-Lutz -Syndrom, eine vererbte Genodermatose, die auf genetische Mutationen zurückzuführen ist, die die Patienten anfällig für Infektionen mit dem humanen Papillomavirus machen. „Ich möchte wie ein normaler Mensch leben, ich möchte einfach nur meine Tochter in den Arm nehmen und sie an mich drücken können", hatte er gesagt Bajandar. Dies geschah nach zahlreichen Operationen, die es ihm schließlich ermöglichten, mit seinen eigenen Händen zu essen und zu schreiben. Doch nun ist es notwendig, erneut einzugreifen.
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