Hjemmeside

Træmand fra Bangladesh kæmper stadig: uhelbredelig sygdom er nu en prøvelse

Abul Bajandar, en mand fra Bangladesh, der lider af en sjælden genetisk sygdom kendt som "tree man"-syndromet, sidder på en hospitalsseng, mens han venter på behandling på brandsårsafdelingen på Dhaka Medical College Hospital DMCH i Dhaka, Bangladesh.

Abul Bajandar, 32 år, har gennemgået mere end 20 operationer i løbet af de sidste syv år for at fjerne disse usædvanlige vorter, der ligner træstykker, som skyldes en sygdom, der er relateret til en fejlfunktion i hans immunsystem.

Ifølge hans læger lider han af epidermodysplasia verruciformis, en ikke-smitsom, men uhelbredelig sygdom.

photo Ansa
Vi er i Bangladesh
Abul Bajandar er en 32-årig mand fra Bangladesh, der har fået tilnavnet "træ-manden" på grund af vorter på hænderne, som skyldes en sjælden genetisk sygdom. Selv om han tilbragte en meget normal barndom i sin hjemby, havde han bestemt ingen anelse om, at hans historie i løbet af få år ville blive kendt over hele verden. Eller at han ville blive kendt som "træ-manden". Dette usædvanlige kælenavn fik han netop på grund af en yderst sjælden sygdom, som dækkede hans hænder med massive vækster, der faktisk lignede barken på et træ.
photo Ansa
En endeløs prøvelse
Abul har gennemgået mere end 20 operationer i løbet af de sidste syv år for at fjerne disse usædvanlige vorter. Og nu er han tilbage på hospitalet igen for at gennemgå nye operationer. Han blev indlagt på hospitalet den 13. maj sidste år.
Photo Getty
Et problem, der begyndte allerede i ungdomsårene
I teenageårene begyndte Bajandar at bemærke, uden at være alt for opmærksom, at der var nogle små vorter på huden på hans hænder og fødder. Med tiden voksede disse mærkelige formationer og blev stadig flere og flere. Da løsningen med at fjerne dem med en kniv havde vist sig at være nytteløs og smertefuld, besluttede den unge mand til sidst at konsultere sin landsbylæge, en homøopat og urteekspert, som desværre kun gjorde det hele værre.
Photo Getty
Situationen er således blevet forværret
Omkring 20-årsalderen begyndte vorterne at ligne plantebark og formede sig stadig hurtigere. I løbet af fem år fortsatte væksten uhæmmet og endte med at dække den unge mands hænder fuldstændigt.
photo Ansa
Diagnosen og dens forhåbninger
Abul Bajandar blev diagnosticeret med epidermodysplasia verruciformis (EV), også kendt som Lewandowsky-Lutz-syndromet, en arvelig genodermatose, der skyldes genetiske mutationer, som gør patienterne modtagelige for infektioner med humant papillomavirus. "Jeg vil gerne leve som et normalt menneske, jeg vil bare gerne kunne holde min datter i mine arme og holde hende tæt ind til mig", havde Bajandar sagt. Dette var sket efter flere operationer, som han havde gennemgået, og som endelig havde gjort det muligt for ham at spise og skrive med sine egne hænder. Men nu er det nødvendigt med endnu en operation.
nyheder om de store hollywoodskuespillere
21/06/2024
Informativa ai sensi della Direttiva 2009/136/CE: questo sito utilizza solo cookie tecnici necessari alla navigazione da parte dell'utente in assenza dei quali il sito non potrebbe funzionare correttamente.