Hemsida

Bangladeshisk trädman kämpar fortfarande: obotlig sjukdom som nu är en prövning

Abul Bajandar, en bangladeshisk man som lider av en sällsynt genetisk sjukdom som kallas "tree man"-syndromet, sitter på en sjukhussäng i väntan på behandling på brännskadeavdelningen på Dhaka Medical College Hospital DMCH i Dhaka, Bangladesh.

Abul Bajandar, 32, har genomgått mer än 20 operationer under de senaste sju åren för att ta bort dessa ovanliga vårtor som ser ut som träddelar och som orsakas av en sjukdom som har samband med en störning i hans immunförsvar.

Enligt hans läkare lider han av epidermodysplasia verruciformis, en icke-smittsam men obotlig sjukdom.

photo Ansa
Vi befinner oss i Bangladesh
Abul Bajandar är en 32-årig bangladeshisk man med smeknamnet "trädmannen" på grund av att han har vårtor på händerna som orsakats av en sällsynt genetisk sjukdom. Han tillbringade en mycket normal barndom i sin hemstad, men han hade ingen aning om att hans historia inom några år skulle bli känd över hela världen. Eller att han skulle bli känd som "trädmannen". Detta ovanliga smeknamn fick han just på grund av en mycket sällsynt sjukdom som täckte hans händer med massiva utväxter, som faktiskt liknade barken på ett träd.
photo Ansa
En oändlig prövning
Abul har genomgått mer än 20 operationer under de senaste sju åren för att ta bort dessa ovanliga vårtor. Nu är han återigen på sjukhus för att genomgå nya operationer. Han lades in på sjukhus den 13 maj förra året.
Photo Getty
Ett problem som började redan i tonåren
I tonåren började Bajandar utan att lägga märke till det märka att han hade några små vårtor på händer och fötter. Med tiden fortsatte dessa märkliga formationer att växa och öka i antal. Eftersom lösningen att ta bort dem med en kniv hade visat sig vara värdelös och smärtsam beslöt sig den unge mannen slutligen för att konsultera sin byläkare, en homeopat och örtspecialist som tyvärr bara gjorde saker och ting värre.
Photo Getty
Situationen har alltså förvärrats.
Vid 20 års ålder började vårtorna se ut som växtbark och förökade sig allt snabbare. Inom fem år fortsatte utväxterna att växa okontrollerat och slutade med att helt täcka den unge mannens händer.
photo Ansa
Diagnosen och dess förhoppningar
Abul Bajandar fick diagnosen epidermodysplasia verruciformis (EV), även känd som Lewandowsky-Lutz syndrom, en ärftlig genodermatos som beror på genetiska mutationer som gör patienterna mottagliga för infektioner med humant papillomvirus. "Jag vill leva som en normal människa, jag vill bara kunna hålla min dotter i min famn och hålla henne nära mig", hade Bajandar sagt. Detta hade skett efter flera operationer som han hade genomgått och som äntligen hade gjort det möjligt för honom att äta och skriva med sina egna händer. Men nu behövs ytterligare en operation.
skådespelare, sångare och författare
21/05/2024
01/01/1970
01/01/1970
Informativa ai sensi della Direttiva 2009/136/CE: questo sito utilizza solo cookie tecnici necessari alla navigazione da parte dell'utente in assenza dei quali il sito non potrebbe funzionare correttamente.