Kotisivu

Bangladeshilainen puumies kamppailee yhä: parantumaton sairaus nyt koettelemus

Abul Bajandar, bangladeshilaismies, joka kärsii harvinaisesta geneettisestä häiriöstä, joka tunnetaan nimellä "puumiehen syndrooma", istuu sairaalasängyllä odottaessaan hoitoa Dhaka Medical College Hospital DMCH:n palovammayksikössä Dhakassa, Bangladeshissa.

Abul Bajandar, 32, on käynyt läpi yli 20 leikkausta viimeisten seitsemän vuoden aikana poistaakseen nämä epätavalliset, puun palasia muistuttavat syyliä, jotka johtuvat immuunijärjestelmän toimintahäiriöön liittyvästä sairaudesta.

Lääkäreiden mukaan hänellä on epidermodysplasia verruciformis, joka ei ole tarttuva mutta parantumaton sairaus.

photo Ansa
Olemme Bangladeshissa
Abul Bajandar on 32-vuotias bangladeshilaismies, jota kutsutaan lempinimellä "puumies", koska hänen käsissään on harvinaisen geneettisen sairauden aiheuttamia syyliä. Vaikka hän vietti hyvin tavallisen lapsuuden kotikaupungissaan, hän ei varmasti osannut aavistaa, että hänen tarinansa tulisi muutamassa vuodessa tunnetuksi kaikkialla maailmassa. Tai että hänet tunnettaisiin nimellä "puumies". Tämä epätavallinen lempinimi annettiin hänelle nimenomaan erittäin harvinaisen sairauden vuoksi, joka peitti hänen kätensä massiivisilla kasvaimilla, jotka muistuttivat itse asiassa puun kuorta.
photo Ansa
Loputon koettelemus
Abulille on tehty yli 20 leikkausta viimeisten seitsemän vuoden aikana näiden epätavallisten syylien poistamiseksi. Nyt hän on jälleen sairaalassa uusien leikkausten vuoksi. Hän joutui sairaalaan viime toukokuun 13. päivänä.
Photo Getty
Ongelma, joka alkoi jo teini-iässä.
Teini-ikäisenä Bajandar alkoi huomata, kiinnittämättä siihen liikaa huomiota, että hänen käsiensä ja jalkojensa iholla oli pieniä syyliä. Ajan myötä nämä oudot muodostumat kasvoivat ja lisääntyivät. Koska niiden poistaminen veitsellä oli osoittautunut hyödyttömäksi ja kivuliaaksi, nuori mies päätti lopulta kääntyä kylän lääkärin, homeopaatin ja yrttiasiantuntijan puoleen, joka valitettavasti vain pahensi tilannetta.
Photo Getty
Tilanne on siis pahentunut
Noin 20-vuotiaana syylien ulkonäkö alkoi muistuttaa kasvien kuorta, ja ne alkoivat lisääntyä yhä nopeammin. Viiden vuoden kuluessa kasvaimet jatkoivat kasvuaan hallitsemattomasti ja peittivät lopulta kokonaan nuoren miehen kädet.
photo Ansa
Diagnoosi ja siihen liittyvät toiveet
Abul Bajandarilla diagnosoitiin epidermodysplasia verruciformis (EV), joka tunnetaan myös Lewandowsky-Lutzin oireyhtymänä. Kyseessä on perinnöllinen genodermatoosi, joka johtuu geneettisistä mutaatioista, jotka tekevät potilaat alttiiksi ihmisen papilloomavirusinfektioille. "Haluan elää kuin normaali ihminen, haluan vain pystyä pitämään tytärtäni sylissäni ja pitämään häntä lähellä minua", Bajandar oli sanonut. Tämä oli tapahtunut sen jälkeen, kun hänelle oli tehty useita leikkauksia, joiden ansiosta hän oli vihdoin pystynyt syömään ja kirjoittamaan omin käsin. Mutta nyt tarvitaan uusi leikkaus.
Taidegalleriat Yksityiset kokoelmat
26/09/2023
01/01/1970
Informativa ai sensi della Direttiva 2009/136/CE: questo sito utilizza solo cookie tecnici necessari alla navigazione da parte dell'utente in assenza dei quali il sito non potrebbe funzionare correttamente.